2026 IMS｜驯鹿生物福可苏®中国真实世界数据亮相 在深度且持久的驯相缓解之外

在深度且持久的驯相缓解之外，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，鹿生真实世界的物福数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。中位随访 10.97 个月时，可苏风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，®中并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报¹（摘要号
：OA-09） 。实世12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的界数据亮患者ORR 为 96.0%，47.0% 伴有不同程度的驯相髓外病变（EMD）  。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性  。鹿生在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的物福疗效与安全性。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。可苏缓解持久性方面，®中用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的实世中国真实世界研究（RWS）结果 ，

南京、

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

并在高龄 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，12 个月 OS 率为 87.8%。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，本研究中位 PFS 尚未达到 ，真实世界患者普遍更高危、

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，福可苏®展现出双重缓解特征。12 个月 PFS 率为 71.5% 、全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，